Pacientes com Fibrose Cística terão acesso a tratamento inovador pelo SUS

Pacientes com Fibrose Cística terão acesso a tratamento inovador pelo SUS
19/09/2023

Pacientes com Fibrose Cística terão acesso a tratamento inovador pelo SUS | Indicação de porta-voz

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (CONITEC), do Ministério da Saúde, publicou recentemente a recomendação final e positiva para a incorporação da nova terapia para Fibrose Cística pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC), do Ministério da Saúde – trata-se do Trikafta® (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor e ivacaftor), medicamento desenvolvido pela Vertex.

Neste mês de Setembro Roxo, voltado à conscientização da Fibrose Cística, gostaria de oferecer uma entrevista com a Dra. Margareth Dalcolmo, presidente da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia, além de um porta-voz da Vertex, para que possam explicar melhor a doença e o tratamento, que logo será disponibilizado para os usuários do SUS.

Seguem abaixo alguns dados sobre a doença, diagnóstico e algumas informações sobre a nova terapia recém incorporada:

Fibrose Cística:

  • A fibrose cística (FC), também conhecida como Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose, é uma doença genética rara que reduz a expectativa de vida e que afeta mais de 88,000 pessoas em todo o mundo. É uma doença progressiva e multissistêmica que afeta múltiplos órgãos, causada por uma proteína CFTR ausente ou defeituosa, resultante de mutações no gene CFTR.
  • O Brasil é o sexto país com maior número de pessoas diagnosticadas com FC e uma incidência de 1 em ~7.500 recém-nascidos. Destes, infelizmente, apenas 25% chegam aos 18 anos de idade;
  • Diagnóstico: pode ser identificada logo nos primeiros dias de vida por meio do Teste do Pezinho, um exame obrigatório realizado em todos os recém-nascidos do Brasil, em maternidades ou unidades de saúde públicas ou privadas.
Imagem: Divulgação UFMG

SOBRE O TRIKAFTA®

  • TRIKAFTA® é um medicamento oral para tratar fibrose cística em pacientes com mutações específicas no gene CFTR, com idade igual ou superior a 6 anos;
  • Pacientes devem verificar com seus médicos se possuem as mutações genéticas elegíveis para o uso do TRIKAFTA®;
  • O medicamento atua corrigindo o funcionamento anormal da proteína CFTR, que é afetada por mutações genéticas;
  • TRIKAFTA® contém três componentes, dois para aumentar a quantidade de proteína madura na superfície celular e um para facilitar o transporte de sal e água pelas proteínas CFTR através da membrana celular.



Autoria: Paula Lazarini[email protected]

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